【課程名稱】

臨床研究的質量保證

【授課對象】

參與藥物臨床試驗的人員

【課程簡介】

稽查在臨床質量保證計劃中的作用

臨床試驗質量的概念

臨床試驗質量保證的概念

臨床試驗質量控製的概念

臨床試驗質量管理

臨床試驗機構質量保證部門的工作內容

臨床試驗相關審計流程概述

【講師簡介】

許麗英 上海醫藥臨床研究中心質保高級總監 醫學博士

具有15年左右的臨床研究和質量保證相關經驗：

▲ 倫敦聖巴多羅繆醫院(St. Bartholomew's Hospital)臨床腫瘤部擔任臨床研究數據管理經理

▲ 香港中文大學臨床試驗及流行病學研究中心擔任高級臨床試驗經理

▲ 新加坡臨床試驗及流行病學研究中心擔任培訓總監

▲ 曾任香港中文大學臨床研究中心的副研究員

▲ 曾任倫敦St. Bartholomew醫院腫瘤科任數據經理和項目協調員

▲ 曾任北京醫科大學講師

主要研究領域為🤌🏻：臨床試驗設計和統計分析；臨床試驗質量保證🧑🏽‍🏫；臨床試驗標準操作規程。曾發表多篇相關論文😗，為臨床研究人員、項目協調人員提供各類培訓及教學課程🧏🏻‍♀️💂🏻‍♀️，在臨床研究領域舉行了多場講座👉🏿🧑。

【課程時長】

60分鐘

【培訓時間】

2010年12月08日（周三）下午2點

【培訓地點】

張江藥谷蔡倫路720號1號樓底樓多功能廳

【主辦單位】

上海市研發公共服務平臺管理中心

【協辦單位】

上海市生物醫藥產業技術創新服務平臺

上海張江藥谷公共服務平臺有限公司

上海市浦東新區生物產業行業協會

請於2010年12月07日前下載報名回執表(http://www.sgst.cn/images/clinical/reception.doc)⌨️，並將報名回執表回傳到👨🏿‍🦱：Tracyzhang@pharma-engine.com、Gracytan@pharma-engine.com

傳真👨🏻‍🎨：021-58558075

聯 系 人：張靚、談文婧 電話：021-58555018轉204、230